培米替尼适用范围：适合通过FDA经批准的材料检测到纤维细胞生长因子受体2（FGFR2)结合或其他以前治疗过的不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成年人。它是一种小分子靶向药物，可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3.其功能是阻断异常蛋白质传递到癌细胞的繁殖信号，有利于防止或缓解癌细胞的扩散。胆管癌通常发生在老年人身上。在亚洲患病率很高。目前，胆管癌的主要治疗方法是手术切除。胆管癌早期无明显疾病。大多数患者在诊断时失去了手术机会，只能寻找其他治疗方法。此外，局部晚期和转移性胆管癌不能通过手术完全切除。目前的标准治疗方法主要是化疗、放疗和肝移植。患者预后差.晚期胆管癌靶向治疗-Pemigatinib(培米替尼)

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培米替尼是一种针对性FGFR亚型1/2/3的有效选择性口服抑制剂是美国、日本和欧盟批准的第一种胆管癌靶向治疗。这种药物可以阻断肿瘤细胞FGFR2.防止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需要严重不满足的毁灭性癌症，Pemazyre之前已被授予孤儿药资格、突破性药物资格、优先考试资格、加快评价。推荐剂量:广泛使用Pemigatinib治疗前请确认是否存在，FGFR2组合或重新排列。建议在21天内每天口服13天。.5mg,持续14天，然后停药7天。继续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)它属于一种被称为激酶抑制剂的药物。它的功能是阻止异常蛋白质传递到癌细胞的繁殖信号。这有利于防止或缓解癌细胞的扩散，适用于转移（扩散到身体的其他部位）或局部晚期，不能通过手术治疗胆管癌和治疗FGFR2基因融合或FGFR胆管癌患者发生其他变化的胆管癌患者。培米替尼适用于胆管癌患者。FGFR2阳性胆管癌患者是一个至关重要的里程碑。这是欧盟十多年来首次为这些患者提供新的治疗选择，历史上没有有效的护理标准，长期反应率很高。Incyte执行官HervéHoppenot主任说:“我们现在期待与欧洲国家合作，以确保合格的患者能够尽快得到这种新疗法。”

根据一项研究的数据，肝内胆管癌靶向药物培米替尼在临床胆管癌患者中的效果可达到客观缓解率的35.5%，对疾病的控制率可达到82%。中位反应持续9.1个月，63%的患者持续6个月以上，18%的患者持续12个月以上。从这些信息不难看出，靶向药物培米替尼/培米替尼(pemigatinib)对肝内胆管癌的病情控制和愈后改善有非常重要的作用。靶向药物培美替尼/培米替尼(pemigatinib)这对许多肝内胆管癌患者来说是个好消息。该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了新的诊疗方案。

在第一阶段剂量增加研究中，(化合物38，INCB054828)在1-20mg剂量范围内显示剂量依赖性药代动力学，最后半衰期为15小时，支持每天给药一次。在剂量范围内。RP2D观察到FGFR信号传导的持续抑制为13.5mg，每天一次。在开放标签单臂二期研究中，在107名局部晚期或转移性胆管癌患者中，FGFR2.结合或重排在至少一次之前的治疗后，病情有所进展，38名患者在接受培米替尼治疗后客观减(13).5mg，每天一次，2周开始/1周结束)。大多数患者在治疗后表现出肿瘤萎缩的迹象，最常见的不良反应是高磷血症。

培米替尼抑制肿瘤细胞中的肿瘤细胞FGFR激酶可以防止肿瘤的生长和扩散。它也是第一个也是唯一一个获得美国奖人FDA允许治疗胆管癌的靶向药物。胆管癌又称胆管癌，是一种难治性、高水平的恶性肿瘤。死亡率很高。晚期患者的5年生存率只有5%。可见，癌症对身体的影响是巨大的。近年来，随着靶向药物的深入研究，治疗胆管癌的靶向药物已经出现，给患者带来了新的希望。目前，今天的重点是Pemazyre（pemigatinib培米替尼也被称为希望之星。